3月3日，在山东省第二人民医院，徐磊医生（右）在为接受OTOF基因治疗的患儿做检查。

为帮助先天性耳聋患儿恢复自然听力，2023年3月，山东省第二人民医院徐磊科研团队联合东南大学柴人杰教授团队等开展OTOF（表达耳畸蛋白）基因治疗。医疗团队借助内耳注射的方式，将基因治疗药物递送到患儿内耳，弥补缺失的OTOF蛋白功能，使患儿恢复自然听觉。

经过一年的临床治疗，在山东省第二人民医院接受OTOF基因治疗的5名患儿已逐渐恢复，实现了听见世界的梦想。

新华社记者 郭绪雷摄

3月3日，在山东省第二人民医院，工作人员准备为接受OTOF基因治疗的患儿做听力检测。

为帮助先天性耳聋患儿恢复自然听力，2023年3月，山东省第二人民医院徐磊科研团队联合东南大学柴人杰教授团队等开展OTOF（表达耳畸蛋白）基因治疗。医疗团队借助内耳注射的方式，将基因治疗药物递送到患儿内耳，弥补缺失的OTOF蛋白功能，使患儿恢复自然听觉。

经过一年的临床治疗，在山东省第二人民医院接受OTOF基因治疗的5名患儿已逐渐恢复，实现了听见世界的梦想。

新华社记者 郭绪雷摄

3月3日，在山东省第二人民医院，徐磊医生（右一）在为接受OTOF基因治疗的患儿做检查。

为帮助先天性耳聋患儿恢复自然听力，2023年3月，山东省第二人民医院徐磊科研团队联合东南大学柴人杰教授团队等开展OTOF（表达耳畸蛋白）基因治疗。医疗团队借助内耳注射的方式，将基因治疗药物递送到患儿内耳，弥补缺失的OTOF蛋白功能，使患儿恢复自然听觉。

经过一年的临床治疗，在山东省第二人民医院接受OTOF基因治疗的5名患儿已逐渐恢复，实现了听见世界的梦想。

新华社记者 郭绪雷摄